La Maladie Huntington
Association
Depuis sa création, L’Association Huntington France (AHF) a accompli un long chemin. Le soutien de la recherche est au cœur de ses missions tout comme l’accompagnement des malades et des familles dans toutes les étapes de la maladie. Ses actions ont également une portée nationale pour sensibiliser l’opinion et les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge des malades.
Pour remplir ses missions, l’association a mis en place :
– des rencontres mensuelles avec les familles afin de briser l’isolement et les tabous et pour échanger et partager les expériences,
– une ligne téléphonique gratuite d’écoute psychologique à disposition de ses adhérents,
– une permanence au siège notamment pour répondre aux besoins d’aide,
– des permanences dans les services neurologiques d’hôpitaux pour échanger avec les familles venues en consultation.
Pour rompre l’isolement, elle joue un rôle essentiel en créant des liens avec les différents intervenants médicaux et sociaux mais aussi avec le réseau de bénévoles de l’AHF, aide de proximité sur le territoire national.
Pour remplir ses missions, l’association a mis en place :
– des rencontres mensuelles avec les familles afin de briser l’isolement et les tabous et pour échanger et partager les expériences,
– une ligne téléphonique gratuite d’écoute psychologique à disposition de ses adhérents,
– une permanence au siège notamment pour répondre aux besoins d’aide,
– des permanences dans les services neurologiques d’hôpitaux pour échanger avec les familles venues en consultation.
Pour rompre l’isolement, elle joue un rôle essentiel en créant des liens avec les différents intervenants médicaux et sociaux mais aussi avec le réseau de bénévoles de l’AHF, aide de proximité sur le territoire national.